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Estou na 12ª semana, devo fazer o teste duplo?
O objectivo do exame é calcular a percentagem de risco da criança apresentar uma anomalia cromossómica, como o mongolismo ou síndrome de Down.
A expressão “teste duplo” refere-se a uma pesquisa efectuada através da simples colheita de um pouco de sangue materno, normalmente entre a 11ª e a 13ª semana de gravidez, relativa a duas substâncias produzidas pelo ovo fecundado;
- a fracção livre da hcg, é a primeira hormona produzida pelo ovo fecundado
- a PAPP-A, a primeira proteína produzida na gravidez inicial.
- a fracção livre da hcg, é a primeira hormona produzida pelo ovo fecundado
- a PAPP-A, a primeira proteína produzida na gravidez inicial.
Estas duas substâncias têm valores extremamente anormais se a criança é portadora de uma anomalia cromossómica: sobretudo a síndrome de Down.
Tal exame apresenta um grau de certeza diagnóstica avaliado estatisticamente em redor dos 80%. Se o exame revelar que o risco de doença cromossómica é elevado (superior a 1:250) deve-se então recorrer à amniocentese para o confirmar ou descartar.
Este exame é aconselhado para mulheres de idade inferior a 35 anos, porque nesta faixa etária:
- a amniocentese não está compreendida nos exames de rotina do protocolo diagnóstico dos exames gratuitos na gravidez
- o risco de doença cromossómica é muito baixo, mas não é nulo.
- a amniocentese não está compreendida nos exames de rotina do protocolo diagnóstico dos exames gratuitos na gravidez
- o risco de doença cromossómica é muito baixo, mas não é nulo.
Resposta da responsabilidade do ginecologista Dr. Cláudio Ivan Brambilla
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